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為了保證生產(chǎn)廠家終產(chǎn)品的安全，一種壓縮空氣監(jiān)測計(jì)劃必須建立。通過確定具體目標(biāo)通過評估其風(fēng)險(xiǎn)并滿足必要的法規(guī)要求，制造商可以實(shí)現(xiàn)并維護(hù)高質(zhì)量的壓縮空氣系統(tǒng)。

影響壓縮空氣系統(tǒng)的危險(xiǎn)

每個設(shè)施都面臨著*的風(fēng)險(xiǎn)。由于壓縮空氣系統(tǒng)通常很復(fù)雜，特別是在大型設(shè)施中，這些來源可能很難確定。由于過濾不充分、管道不當(dāng)，甚至季節(jié)性變化，污染物可能通過進(jìn)氣進(jìn)入系統(tǒng)。根據(jù)ISO 8573，粒子、水、油和微生物所有的污染物負(fù)面影響產(chǎn)品把消費(fèi)者置于危險(xiǎn)之中。德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀可以檢測壓縮空氣中的油，水，微生物和顆粒物，解您后顧之憂。

創(chuàng)建風(fēng)險(xiǎn)評估

制造商必須仔細(xì)評估與粒子、水蒸氣、油、氣和微生物污染。任何壓縮機(jī)污染可能會危及終產(chǎn)品和用戶的安全。因此，重要的是要確定危害類型、它們可能造成的危害程度以及這些危害發(fā)生的概率。

確定要遵循的法規(guī)

以下組織包括適當(dāng)壓縮空氣測試和系統(tǒng)監(jiān)控的各種指南：

•組織標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)化組織 )

•壓縮空氣和氣體研究所(CAGI )

•英國零售財(cái)團(tuán)(BRC )

•安全質(zhì)量食品協(xié)會(SQF )

•食品和藥品管理局(美國食品藥物管理局 )

•食品安全現(xiàn)代化法案（FSMA）–由FDA實(shí)施，以澄清保護(hù)消費(fèi)者免受食源性疾病影響的必要措施

•危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)生物和化學(xué)危害控制系統(tǒng)

壓縮空氣系統(tǒng)污染的后果

壓縮空氣污染會導(dǎo)致制造商產(chǎn)生大量成本，降低生產(chǎn)率，以及對消費(fèi)者的嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)例如，系統(tǒng)性泄漏可能會導(dǎo)致一家公司損失約20000美元（Kaeser Compressors，2007年）。2001年，一家財(cái)富500強(qiáng)企業(yè)召回了一種受污染的產(chǎn)品，導(dǎo)致了200萬美元的潛在利潤損失（Sterling，2011年）。

缺乏規(guī)律性壓縮空氣試驗(yàn)可以確定污染的發(fā)生日期和程度。

設(shè)定壓縮空氣測試目標(biāo)

滿足要求和確保系統(tǒng)健康的fist步是確定哪種壓縮空氣質(zhì)量檢測計(jì)劃max適合他們的特殊需要。例如，一些公司可能每年只進(jìn)行一次測試，以滿足SQF要求，而其他公司可能想知道是否存在壓縮空氣質(zhì)量下降以及在哪個采樣點(diǎn)發(fā)生的。此外，許多公司選擇每年測試幾次了解維護(hù)和季節(jié)變化如何影響其系統(tǒng)。

如何制定壓縮空氣監(jiān)測計(jì)劃

1清點(diǎn)所有零件

2創(chuàng)建風(fēng)險(xiǎn)評估

3創(chuàng)建系統(tǒng)的圖表

4執(zhí)行文檔維護(hù)

5定期用A2LA認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室

6點(diǎn)數(shù)據(jù)分析

終，公司的法規(guī)、地點(diǎn)和終產(chǎn)品將決定其各自的壓縮空氣。